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IATF16949审核需要注意的问题

返回列表 浏览:0 发布日期:2021-12-17

1、顾客要求和体系关系矩阵必须建立,顾客要求需要技术和图纸要求;如果没有,审核时企业需提供顾客出具的书面证据;

2、产品安全满足13项要求,如,作业书有安全标识,追溯性必须有批次号,FMEA和CP必须有顾客的批准,变更需经顾客批准等;

3、员工举报电话必须建立,邮箱不接受;

4、应急计划含常发自然灾害,较高管理者每年评审;

5、风险分析不能按部门来做,必须按照过程,按照事件分析,风险需建立等级,**预防措施;

6、基础设施评价,须体现精益的原则;

7、内部实验室,必须形成范围清单,标准清单和实验设备清单;

8、内审员能力满足5项要求,包含培训老师(IATF授权机构的培训合格)必须保留;

9、SQE除满足内审员5项要求,还需满足FMEA和CP的能力要求;

10、记录保存:生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修正,保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年;

11、软件开发应有**过程,并纳入内审方案;

12、供应商必须爬坡提升,审核计划形成文件;

13、TPM形成文件化的目标,如:OEE\MTBF\MTTR;

14、返工和返修必须有作业书,FMEA的分析;

15、不合格品报废前,确保其丧失物理上的使用**;

16、控制计划必须结合FMEA*新;

17、审核前须按照IATF16949标准要求,进行一次完整的内审和管理评审;

18、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。

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